`by sangue humano Srivastava KC, Bordia A, SK Verma. (Fonte do Departamento de Medicina Ambiental, Odense University Dinamarca.) Postou em US National Library of Medicine National Institutes of Health, os pesquisadores descobriram que este composto (TXB2) produção de exógena [14C] araquidonato em plaquetas lavadas com um aumento concomitante inibida tromboxano B2 na formação de produtos de 12-lipoxigenase.
Além disso, a curcumina inibiu a incorporação de [14C] AA em fosfolípidos das plaquetas e inibiu a desacilação de fosfolípidos marcados com AA (libertação de AA livre) na estimulação com ionóforo de cálcio A23187. Propriedade anti-inflamatória da curcumina pode, em parte, ser explicados pelos seus efeitos sobre a biossíntese do eicosanóide. 10. Tratamento Celular De acordo com a pesquisa do `provas contra o resgate de processamento celular deltaF508-CFTR defeituoso por curcumina na cultura e mouse células models.
`by Canção Y, Sonawane ND, Salinas D, Qian L, N Pedemonte, Galietta LJ, Verkman AS. (Fonte do Departamento de Medicina e Fisiologia, Instituto de Pesquisa Cardiovascular, Universidade da Califórnia, San Francisco, Califórnia 94143, EUA. Copyright 2004 Sociedade Americana de Bioquímica e Biologia Molecular, Inc.
) postou em US National Library of Medicine Institutos Nacionais de Saúde, investigadores descobriram que a curcumina soro de ensaio por extracção com acetato de etilo seguida por cromatografia /espectrometria de massa líquida indicada uma concentração máxima no soro de 60 nm, bem inferior ao de 5-15 mícrons, onde os efeitos celulares por sarcoplasmático /retículo endoplasmático inibição da bomba de cálcio são propostos para ocorrer. Os nossos resultados não apoiam uma avaliação mais aprofundada da curcumina para a terapia de fibrose cística. 11.
Os agentes bloqueadores c
(1): Você realmente …