É esta a DHT, que estimula o crescimento dos órgãos sexuais masculinos e caules do crescimento dos órgãos genitais femininos. Agora é só imaginando o que aconteceria se esta DHT eram para ser um bem escasso durante esta fase crucial da determinação do sexo do feto! As anomalias de resultado DHT deficiencyThe de uma deficiência de diidrotestosterona na fase feto irá resultar na formação anormal de órgãos sexuais masculinos e irá produzir uma criança que não será nem dessa maneira, nem isso, e se os órgãos genitais masculinos estão totalmente formados, então não pode ser apenas uma falta de libido e, provavelmente, a esterilidade completa.
Vamos entender como isso acontece. Porque os homens com deficiência de diidrotestosterona nascem com genitália ambígua, esta condição é mais conhecido como "pseudo-hermafroditismo" as anormalidades clínicas dessa condição irá variar de infertilidade masculina para subdesenvolvido com 'Hipospádia' para predominantemente desenvolvido genitália externa feminina. O útero e tubos de falópio, neste caso, estão ausentes por causa da secreção normal do fator 'mllerian inibidoras "e os testículos estão intactos.
Dutos internos do sexo masculino estão presentes, mas terminar em uma bolsa pseudovaginal cego ou terminar na perineum.How ele happens5-alfa-redutase, a enzima que converte a testosterona em dihidrotestosterona ou DHT, é a causa desta doença muito preocupante. A conversão em DHT envolve a hidroxilação na posição 5 de carbono do "A" do anel da molécula de esteróide. Esta mudança achata a forma de DHT, permitindo que ela se encaixa perfeitamente no receptor de andrógeno de uma forma que o hormônio testosterona não pode.
Desta forma, o DHT está ligada selectivamente aos receptores de androgénio em pele genital e fibroblastos, fazendo a sua acção necessário para o desenvolvimento da anatomia genital masculino normal no fetus.There são terapias disponíveis, mas em que extensão