A maioria das 100 doenças que são classificados como distrofia muscular são distúrbios que causam sintomas múltiplos problemas no coração, trato gastrointestinal e sistema nervoso, as glândulas endócrinas, a pele, os olhos e outros órgãos importantes dentro da distrofia é um body.Muscular doença hereditária que ocorre através de uma mutação em um dos cromossomas X do corpo humano.
Os machos têm apenas um cromossomo X, por forma a mutação pode ocorrer muito simplesmente em homens, mas uma vez que as fêmeas têm dois cromossomos X a mutação deve estar presente em ambos os cromossomos X para a distrofia muscular de ocorrer. A forma mais comum de distrofia muscular é distrofia muscular de Duchenne, também referido como DMD.
Os principais sintomas da distrofia muscular incluem dificuldade na deambulação, fraqueza, andar gingado, dor na panturrilha, dificuldade respiratória, gama limitada de movimento, equilíbrio ruim, quedas freqüentes e, eventualmente, a incapacidade de andar em pacientes all.When está sofrendo de um ou mais dos sintomas acima mencionados devem consultar o seu médico imediatamente para ter seu corpo examinado. Testando para a distrofia muscular é incrivelmente fácil. Só é preciso um teste de DNA ou uma biópsia muscular.
Mais frequentemente do que não o médico irá realizar um simples teste de DNA para determinar se ou não o paciente desenvolveu distrofia muscular. Uma vez que a doença tenha sido diagnosticada o médico irá examinar a história médica do paciente para determinar que tipo de distrofia muscular do paciente está a sofrer. Cada forma diferente de distrofia muscular afeta grupos musculares específicos da distrofia body.Muscular comumente afeta adultos, mas alguns dos casos mais graves ocorrem em crianças, o que pode levar à morte.
Adultos que são diagnosticadas com distrofia muscular tendem a sofrer com a incapacidade de andar, uma perda da sua gama de movimentos e p