Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig (GCPS) é uma doença extremamente rara que afeta como membros, face e cabeça desenvolver. As características da Síndrome Cephalopolysyndactlyly Greig variar de leve a grave.
Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig também pode ser chamada Síndrome Cephalopolysyndactyly, Síndrome de Greig, polysyndactyly com Peculiar Crânio Forma, ou polysyndactyly-Dysmorphic Craniofacies. Nomes desatualizados para a Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig incluem Síndrome Frontodigital Greig Tipo e Síndrome Hootnick-Holmes.
Os sintomas da Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig incluem dedos extras ou dedos do pé ou um dedo polegar extremamente ampla ou dedão do pé. A teia de pele entre localizado entre os dedos dos pés ou podem ser fundidos. Os indivíduos que têm Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig também pode ter olhos que são amplamente espaçados e uma grande ponte do nariz, juntamente com uma cabeça anormalmente grande e um alto, testa proeminente.
Em alguns casos, aqueles com Greig Cephalopolysyndactyly síndrome também pode ter outros problemas médicos, como convulsões, retardo mental ou atraso de desenvolvimento.
Não existe tratamento para a Síndrome Cephalopolysyndactlyly Greig, mas certas características ou sintomas podem ser tratados com cirurgia, medicamentos ou assistência educacional .
Os pacientes com Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig podem ter a cirurgia para remover os dedos extras, que podem melhorar a agarrar. Remoção de dedos extras é considerado um procedimento eletivo.
Se houver líquido extra no crânio, então é necessária a intervenção cirúrgica, a fim de evitar o agravamento do trauma cerebral. Apreensões vai ser tratada com medicação anti-apreensão. Pacientes com Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig que experimentam atrasos intelectuais podem se beneficiar de receber assistência educacional.
Síndrome Cephalopolysyndactyly Greig é diagnosticada com um exame físico, testes genéticos, e olhando para a história familiar da doença.
Síndrome Cephalopolysyndactlyly Greig é uma condição rara, mas os que sofrem com esta condição têm um bom prognóstico e muitas vezes levam vidas normais e produtivas.