Mais duas insulinas ainda estavam para chegar. Um deles foi globina insulina, que saiu em 1943.
Esta é composta por insulina regular para que globina, uma proteína do sangue da carne, é adicionado até retardar a ação. Como insulinas regulares e cristalinos de zinco, insulina globina é um líquido incolor. Ele tem uma longa ação e um início muito mais lento de atividade.
A mais recente adição à família de insulina é chamado de insulina Lente. Desenvolvido em 1955 por Hallas-Moller da Dinamarca, este é criado pela adição de acetato de sódio a insulina zinco regular. O acetato de sódio funciona como um tampão para manter um equilíbrio ácido-álcali.
Ao contrário do tampão fosfato de sódio empregue em outras insulinas, o acetato de sódio também tem uma acção de retardar a sua própria. Isso faz com que a adição de uma proteína como globina ou protamine desnecessário.
Lente-que conota "lentamente" em latim-tem uma ação em algum lugar entre as insulinas regulares e protamina de zinco. Seu curso é cerca de 24 horas. Embora sua ação começa bastante rápido, não é rápido o suficiente para diabéticos com deficiência de insulina ou para situações de emergência induzida por acidose e coma.
Em tais casos, se for utilizada a menor, ele é impulsionado usando rápida de insulina de ação zinco regular ou cristalina.
Hoje é diabético, ao contrário de Joe Gilchrist, tem uma ampla gama de insulinas à sua disposição. Nenhum destes é ainda a insulina perfeito. Os de longa duração aqueles não começar com o tempo, os rápidos de partida não duram o tempo suficiente, e todos eles devem ser injetados.
Além disso, enquanto a insulina natural produzido pelo corpo é lançado apenas na medida em que é exigido a qualquer momento, injetou insulina não é possível sincronizar a sua acção para alteração dos níveis de açúcar no sangue do corpo. Apesar destes inconvenientes, o armamento total de insulina é completo o suficiente para dar uma resposta a quase todas as necessidades que possam acumular-se em dia