A fibrose cística & amp; ndash; More Than Just Another doença pulmonar

A fibrose cística é doença hereditária crônica que afeta mais de 70.000 pessoas em todo o mundo no qual muco excessivo se acumula nos pulmões, particularmente os bronquíolos, levando a chiado e falta de ar. A doença afeta não só os pulmões, mas também o sistema digestivo, especialmente o pâncreas e também afeta o sistema reprodutivo.

Alguns sintomas da fibrose cística

Os especialistas que trabalham com o 1955 estabeleceu lista fundação da fibrose cística a seguir como os principais sintomas desta doença sistêmica: -

1. A pele do gosto muito salgada devido ao funcionamento defeituoso das glândulas sudoríparas
   

2. tosse persistente, devido à acumulação de catarro no terminal. bronquíolos encontrados nos pulmões.
   

   
   

3. infecções pulmonares freqüentes com o Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa,
   

   e Mycobacterium avium
   

   entre outras infecções
   

4. . Pobre crescimento e ou ganho de peso e altura, devido à má absorção de nutrientes pelo trato gastrointestinal.
   

5. fezes volumosas e freqüentes gordurosos ou evacuações difíceis novamente associada a mau funcionamento do pâncreas.
   

   
   

6. A infertilidade nos homens devido a ausência congênita dos vasos deferentes
   

7. Transtornos da coagulação sanguínea pode resultar de distúrbios de má absorção de vitamina k.
   

8. tossir sangue devido a membranas mucosas mal formados nos pulmões pâncreas
   

9. Fígado e. complicações devido ao bloqueio.
   

   Diagnóstico para a fibrose cística
   

   A fibrose cística é uma doença hereditária. Os pais que são portadores têm um mais probabilidade de ter filhos com fibrose cística
   

   1. A seleção genética dos neonatos -.
      

      Triagem recém-nascidos para a presença do gene mutante que predispõe os indivíduos a fibrose cística pode ser usado como um procedimento de diagnóstico
      

   2. Teste do suor -.. A maneira mais simples para determinar se um indivíduo tem essa doença ou não, é por meio desse teste que determina a concentração de sal no suor
      

   3. testes de função pulmonar - Estes são um conjunto de testes que determinam o bom funcionamento dos pulmões
      

   4. Os exames de sangue -..
      

      testes que determinam a concentração de vários metabólitos, alterações da função hepática e deficiência de vitamina pode ajudar no diagnóstico
      

      Gestão da fibrose cística
      

      A fibrose cística como acima mencionado é crônica, sistêmica e hereditária. Vária

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