Como minha família e eu sobrevivi Castleman & amp; # 039; s Disease

elo menos, teve uma cura; A doença de Castleman, aprendemos, era um dos enigmas incuráveis ​​esquerda para a ciência médica. Eles rapidamente me colocou em um curso de talidomida e esteróides, mas o prognóstico disseram não era ótimo. Minha irmã, porém, não estava realmente certo que devemos comprar qualquer diagnóstico sem uma segunda opinião. Ela ligou e fez uma consulta com um especialista em todo o caminho em Arkansas, e reservado me para uma semana no hospital se submeter a testes.

I teve o suficiente de toda a apertando e cutucando, mas minha esposa me fez ir, e hoje eu estou feliz que eu fiz. Tem havido tantos avanços ao longo dos últimos cinco anos no tratamento da doença de Castleman embora, e eu estou aqui para dizer meu conto de hoje. A coisa sobre qualquer doença rara é que você não pode simplesmente confiar nos especialistas. Você tem que se tornar um especialista-se mais ou menos para ser capaz de pesar as suas opções corretamente. Fale com qualquer um que teve um diagnóstico raro, e você ouvirá um conto muito parecido com o meu.

Se você está lendo isso, você provavelmente sabe o que a doença de Castleman é toda sobre; é uma condição onde o corpo sem reasonand fora do azul, cresce tumores e outras doenças por todo o corpo, tudo em linfonodos ao redor. O tratamento para a doença de Castleman é tudo sintomática. Uma vez que eles realmente não sabem o que causa a doença em primeiro lugar, não há nada que possa chegar à raiz do problema que você tem. Eles dão-lhe drogas como a MRA, um anti-interleucina-6 droga, eo que ele faz para você pode ser muito terrível.

Você começa a quimioterapia, como você faria com câncer, você tem fortes medicamentos antivirais, e você começa corticosteróides debilitantes. Mas, no final, se você tem um forte sistema de apoio em sua família, do jeito que aconteceu, você só pode sair por cima.