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Visão geral de Tronco Encefálico Glioma em Children

Dificilmente metástase e é geralmente um tumor primário em vez de ser um depósito metastático secundário. Um glioma do tronco cerebral é geralmente diagnosticado antes da idade de 20 anos, mas pode ser detectado no início da idade adulta bem. Mas, em qualquer caso, devido à sua posição extremamente vulnerável, a obtenção de uma cura completa ou se livrar do tumor é quase impossível.


Como faz presente?

Uma criança com um tronco cerebral glioma apresentará com muitos tipos de sintomas e entre eles, dor de cabeça matinal, que geralmente se resolve com vômitos, náuseas e vômitos, equilíbrio e coordenação dificuldades, dificuldades para caminhar, problemas de visão e audição, sonolência incomum e vários graus de níveis de energia são alguns dos sintomas que são observados na prática clínica.


Como é diagnosticada?

Uma vez que uma tentativa de diagnóstico é feito através de achados clínicos e de acordo com a história dos sintomas apresentados, estudos de imagem de alta resolução podem ser utilizado, a fim de fazer um diagnóstico preciso. Assim, tomografia computadorizada e ressonância magnética seria fixar o ponto o tumor a sua localização exata e indicaria para o médico quanto à forma como ele ou ela deve prosseguir com a remoção de um tal tumor.


Como podemos confirmar o seu maligno potencial e tratar?

Após a confirmação da sua presença, uma agulha de biópsia pode confirmar a possibilidade de ter as células cancerosas no interior do tumor e se assim for, os cirurgiões irá mover-se para remover o tumor, tanto quanto possível, sem causar danos aos os tecidos vitais presentes na região. Se isto não funcionar ou mesmo se for bem sucedido, em certa medida, um surto de quimioterapia e radioterapia seguirá para reduzir a carga de células de câncer, tanto quanto possível.


Qual é o seu prognóstico?

O prognóstico dos pacientes com diagnóstico desta condição não é tão bom e se não for tratada a expectativa de vida é menor do que alguns meses a partir do momento de fazer um diagnóstico. Mas, se for tratado adequadamente, estas crianças podem ter uma sobrevivência de 37% um ano, 20% de sobrevivência de 2 anos e 13% de sobrevivência 3 ano, dependendo do tamanho do tumor, localização, recorrência ou então em sua associação com outros distúrbios neurológicos.




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