e Substância método
separação adequado, aplicado com um método pode ser capaz em experimentos de caráter para a separação de bactérias sob curto timeEscherichia polegadas 25922 micelláris enteropatogén aplicada ao exame de uma tribo a uma cromatografia eletrocinética Eu apliquei um de dois tipos bufferThe) 0,05 m de seu vinho 0, 05 M SDS pH 9,85 (natrium-dodecil-szulfát, Sigma, Saint Louis, MO, EUA) B) 4,5 mM TRIS (tris-hidroximetil aminometán) 0,1 m de seu vinho EDTA 0,1 mM (Etilen -diamin-tetraecetsav) 0,1 M, SDS a pH 9,17Background Electrólitos o ajuste do pH a 0,1 n aconteceu de sódio hydroxideBacterium a combinação de um tampão utilizado para samples0,2 M de carbonato de hidrogénio de sódio 20 mM de amostra de SDS pH a 9O ser 1mg analisados liofilizado Escherichia polegadas 25922 bactéria enteropatogén em 100 ml de tampão acontecendo suspende eu preparei itEscherichia para 25922 dos exames de coli príncipe aparelho de eletroforese capilar (Príncipe Technologies, 7801 CDs, Emmen, Países Baixos) eu estava usefulI aplicado um de dois tipos methodFirst methodThe 1.
Passo 1. Inlet NAOH mM 100 1800 mbar 1 minuteThe 2. Passo 2. Inlet água destilada 1800 mbar 1 minuteThe 3. Passo 3. Inlet tampão de corrida 1,800 mbar 1 minuteThe 4. Passo 4. Inlet amostra de 30 mbar 0,2 minutesThe 5. Passo 3. Entrada tampão de corrida de 20 kV a 50 mbar 30 minutesSecond methodThe 1. Passo 1. Alimentação 100 mM NaOH 1800 mbar 1 minuteThe 2. Passo 2. entrada de água destilada 1800 mbar 1 minuteThe 3. Passo 3. Entrada tampão de corrida 1800 mbar 1 minuteThe 4. Passo 4. Inlet amostra de 30 mbar 0,2 minutesThe 5. Passo 3.
Inlet tampão de corrida de 20 kV 30 minutesElektroforetikus executando-a 4. fazer um passo-hidrodinamikus intencionalmente injetar Eu fiz isso uma injecção directa hidrodinâmico pode depender o diâmetro i