Tipos de Pré-Natal de teste para a gravidez após a idade 35,

a de sangue são medidos para o rastreio de problemas no desenvolvimento do cérebro do feto, medula espinal e outros tecidos neutros do sistema nervoso central (tubo neural ) defeitos do tubo neural ocorrem em 1 ou 2 em cada 1000 nascimentos. O Quad fazer a tela pode detectar cerca de 76 - 80% dos defeitos abertos neutros tubo, e também doenças genéticas, como a síndrome de Down

O resultado positivo obtido a partir deste teste não é definitiva de uma defeitos de nascimento;.

geralmente o próximo passo é oferecer à mãe uma amniocentese para avaliar os cromossomas do bebé, bem como um ultra-som para avaliar o corpo do bebê para quaisquer defeitos congênitos. Este teste é realizado no início da gravidez entre as 15 ^{e 20 th semanas de gravidez}

Trimestre tela -. Teste realizado entre 10-14 semanas de amostra de sangue feito em conjunto com ultra- som para medir a espessura da parte de trás do pescoço do feto. Ele testa para anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down

A amniocentese:.

É um procedimento em que uma pequena quantidade de líquido amniótico é removido da membrana que envolve o feto e testado para defeitos de nascimento, enquanto ele não consegue detectar todos os defeitos de nascimento, ele pode detectar a doença falciforme, Tay -. Sachs doença, síndrome de Down, se os pais têm um risco genético significativo

Villas crônica {} -Sampling CVS é ​​um teste que é oferecido às mulheres que têm certos fatores de risco como um modo para detectar defeitos de nascimento durante a gravidez.

Uma pequena amostra de células chamadas (Villa CH Orionic) é tomada a partir da placenta, onde ele se prende à parede do útero, que são pequenas peças de uma placenta que sejam formado a partir do ovo fertilizado. Nota-nem todos os exames ou procedimentos são realizados em todas as gestações, mas apenas um problema específico está presente e geralmente é feito em centros que se especializam em medicina fetal.