Junto com a assistir para as respostas, a equipe de investigação continua olhando para quaisquer efeitos secundários. Maior número de pacientes receber o tratamento em estudos de fase II, para que haja uma melhor chance de que efeitos colaterais menos comuns podem ser ensaios clínicos de Fase III seen.4:? É melhor do que o que já está disponível Tratamentos que têm sido mostrados para trabalhar em estudos de fase II geralmente deve passar por mais uma etapa de testes antes de serem aprovados para uso geral.
Ensaios clínicos de Fase III comparam a segurança ea eficácia do novo tratamento contra o treatment.Phase atual padrão III de ensaios clínicos geralmente têm um grande número de pacientes, pelo menos, várias centenas. Estes estudos são muitas vezes feitos em muitos lugares em todo o país (ou mesmo em todo o mundo), ao mesmo tempo. Eles são mais propensos a ser oferecido pela comunidade baseada oncologists.
Because médicos ainda não sabem qual tratamento é melhor, os pacientes muitas vezes são escolhidos ao acaso, (chamado aleatoriamente) para obter tanto o tratamento padrão ou o novo tratamento. Quando possível, nem o médico nem o paciente sabe qual dos tratamentos que o paciente está a receber. Este tipo de estudo é chamado um duplo study.As cegos com outros estudos, os pacientes em fase III de ensaios clínicos são vigiados de perto para efeitos secundários, o tratamento é interrompido e se eles são muito bad.
Randomization é usado em muitos estudos de fase III, pois ajuda reduzir o risco de que um grupo serão diferentes um do outro quando vão para o estudo, o que poderia afectar o resultado. Blinding reduz o risco de que os médicos vão ser tendencioso em suas avaliações dos resultados pacientes. Esses controles ajudam a tornar o estudo resulta ensaios clínicos de Fase IV mais credible.5:? O que mais há para saber sobre a droga Embora a droga pode ter sido aprovado para uso geral, os efeitos do tratamento não pode ser conhecido,