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Síndrome de Fadiga Crônica (CFS) - Primeiros diagnosticado com it

cciosa? Eu poderia ter dado algo para minha família ou amigos? Essas palavras colocava medo em mim que eu não posso explicar. Eu estava com medo de dizer às pessoas porque elas podem não querer ficar perto de mim. O médico de doenças infecciosas ao meu médico explicou que eles não ver as pessoas para o EBV. A sugestão estava testando para uma bateria de doenças sexualmente transmissíveis (DST). Mais exames de sangue e um par de semanas mais tarde, confirmou-se que não era uma doença sexualmente transmissível. Falar de um período de espera horrível.

Eu estava imaginando tudo de ruim no mundo, e passou horas pesquisando EBV e doenças sexualmente transmissíveis. Até agora, a minha experiência foi assustadora e consistiu de um lote de espera

Na minha pesquisa foi informações conflitantes se EBV e CFS estão associados. Os médicos parecem ser da opinião de que eles não estão relacionados, e naturopatas sinto que é. Escusado será dizer que o meu médico ainda não sabia o que fazer comigo.

Eu tinha tomado uma licença de trabalho neste momento e o relógio do tempo foi passando.

O tempo não estava do meu lado para descobrir o que estava errado e obtê-lo "fixo" antes da minha licença FMLA ia a correr para fora - assim que eu tentei mudar médicos para alguém que iria receber os resultados do teste de volta para mim mais rápido. Este foi um grande erro! Se você tem alguém que está disposto a trabalhar com você, a investigação da doença, e acredita no CFS você deve segurá-los como a maior greve de ouro do mundo!

Eu fui levada a um alergista que confirmou alergias, mas pensei que o resto estava na minha cabeça. Fui enviado para um psicólogo.

O psicólogo tinha um período de espera de três meses. Eu não podia sentar-se durante três meses e não fazer nada, então eu voltei para o computador para fazer mais pesquisas.

Eu acabei pedindo meu médico para me enviar a um Reumatologista (Eu tinha pesquisado o que os médicos em Washington Estado iria ajudar com CFS, ea ajuda foi desolador. O melhor que eu poderia encontrar era ver um reumatologista ... para que foi onde começamos). Esperei três semanas para ver o especialista meu médico me encaminhou para, apenas para descobrir que eles não trabalhavam com CFS.

Outra referência mais tarde, e eu acabei com um especialista que realmente não trabalhar com ele, ou mesmo acreditar nele, mas ele estava disposto a me ver. Ele passou o tempo tentando me convencer de que não foi

CFS, porque eu não

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