Improved método para a detecção do mutante Dnas

Muitas técnicas têm sido descobertos para detectar a presença de ADN mutante. Um dos mais recentes métodos para testes de ADN molecular mostrou melhorias significativas na detecção. Enriquecimento Mutatant com oligonucleotídeos 3'-modificados, também conhecidos como MEMO, mostra grandes esperanças de identifiying sequências de DNA mutantes traço em uma vasta população de DNA não mutada.

A confirmação e identificação de sequências de ADN mutado é importante para o diagnóstico de doenças.

Estas mutações alteram genoma de uma célula e pode ocorrer subitamente e espontaneamente. As principais causas de mutações genéticas são vírus, transposões, radiação e de produtos químicos mutagénicos. As mutações também podem ocorrer devido a hipermutação, uma mutação auto-induzida, e erros durante a meiose ou replicação de ADN. Alterações causadas por mutações podem não ter efeito, alterar um produto do gene, ou dificultar um gene de trabalhar completamente e corretamente. O mecanismo de mutação do DNA tornou-se uma ferramenta vantajosa.

Ela permite a seleção natural, a sobrevivência dos traços característicos favorecidas ea morte de traços característicos, desfavorecidas, a ocorrer.

MEMO foi descoberto por um grupo de pesquisadores do Departamento de Medicina Laboratorial e Genética, Samsung Medical Center, University School of Medicine Sungkyunkwan, em Seul, Coréia. Eles descreveram este método como uma técnica fácil e barato.

Através da utilização de memória, os oligonucleótidos permitir um gene normal de estender e permitir que um gene mutado de expandir, que por sua vez faz com que a sensibilidade de detecção para aumentar. MEMO podem ser usadas para detectar e identificar mutações de cancro, estirpes variantes de doenças infecciosas, menores alelos mutantes em indivíduos com baixo nível de mosaicismo somático ou heteroplasmia mitocondrial, e mutações fetais a partir de plasma materno.

Esta equipa de investigadores foi capaz de showl como MEMO foi sensível ao EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

, ou KRAS

mutações de ADN das células cancerosas e NPM1

mutação a partir de uma amostra de medula óssea. Essas conclusões revelaram o quão bem sucedido e MEMO é promissor.

Ao contrário das outras técnicas que estão sendo usados ​​para detectar mutações no DNA, MEMO foi criado para fazer melhorias para o processo de identificação.

Ele fornece a capacidade de aplicar facilmente a técnica a vários camp