Síndrome de insensibilidade androgênica é uma condição que muitas vezes passa despercebido no nascimento. As células da pessoa são encontrados para ser parcialmente ou completamente insensível a androgénio (hormona do reprodutor masculino). Isso impede que a caracterização dos órgãos genitais masculinos, apesar do facto de que os indivíduos afectados são geneticamente macho (que têm um cromossoma Y). Isso geralmente afeta apenas a expressão fenotípica e não a expressão genética.
Não é verdade que a AIS é indetectável até os anos de desenvolvimento, embora na maioria das vezes é descoberto durante os anos púberes. O grau de quanto os órgãos genitais externos com as do sexo masculino determina a extensão da condição. Estes são completa, leve, e insensibilidade androgênica parcial. Pessoas com total insensibilidade androgênica tendem a apresentar características físicas de uma mulher, embora possam ter menos o desenvolvimento da mama e mais curtos canais vaginais.
Indivíduos com AIS completa pode descobrir que eles têm AIS quando eles atingiram a puberdade, mas ainda não experimentou sua menarca. Até então, pensava-se que eles são do sexo feminino com cariótipo XX.
As causas da AIS são altamente debatido, uma vez que na sua maioria se refere à genética. O receptor de andrógeno humano (AR tornados não funcional com mutações ou ele não é traduzida a partir do genoma. É também rumores de que se a mãe está sob estresse a criança vai receber menos testosterona, que é um derivado de andrógeno.
A redução deste hormônio pode causar mais degradação da mesma, tornando o hormônio inútil para o feto. O feto, sem a presença de andrógenos, vai desenvolver-se como uma mulher como não há nada para parar o desenvolvimento dos ductos de Müller.
Para saber mais sobre esta condição visitar o AIS (Síndrome de insensibilidade androgênica) Grupo de Apoio à www.aissg.org/. Aqui você pode encontrar histórias pessoais e mensagens de pessoas com AIS.