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Importância dos ensaios em Fármacos Pesa Verdadeiro diz Trasylol Attorney

The droga Trasylol, fabricado pela Bayer Pharmaceuticals é um grande exemplo das normas de ensaio pobres que a indústria médica exala atualmente. Trasylol era uma droga popular usado em cirurgias de bypass coração para controlar a quantidade de sangramento. No entanto, verificou-se que o Trasylol causada directamente complicações insuficiência renal e naqueles que foram administradas a droga. Bayer fez seu próprio estudo dos efeitos colaterais da droga encontrar as complicações renais para segurar verdade, porém, eles decidiram não tornar público este estudo.

Portanto, durante dois anos permitiu Bayer Trasylol para permanecer no mercado sabendo que ele causou complicações renais e insuficiência. A FDA não foi dada essa informação até dois anos após a Bayer fez seu estudo quando um estudo particular foi feito para que finalmente lançou as informações. O fato da questão é que a Bayer conscientemente retido os efeitos colaterais negativos, permitindo que os pacientes inocentes de incorrer estas complicações. Mais de 20.

000 mortes foram determinados para ter ocorrido a partir do momento que a Bayer fez o seu estudo para o tempo que Trasylol foi finalmente recalled.The questões éticas envolvidas com este caso são extremamente indicativo do caminho que a indústria farmacêutica de drogas conduz seus negócios. Tudo é sobre receitas e na maneira que realiza uma determinada droga no mercado. Se um medicamento está fazendo bem, então ele vai ser protegida a todo custo, apesar de os riscos associados com a droga.

Advogados Trasylol ter visto esta tendência no mercado farmacêutico há décadas devido a ocorrências passadas. É uma vergonha que uma indústria focada em lucros é a que afeta mais diretamente a vida de cada americano. Você poderia pensar que uma indústria envolvida no bem estar dos cidadãos norte-americanos que pesam a importância de sua saúde atual. A fim de virar-se esta indústria uma importância necessita de ser colocado sobre a qualidade dos seus produtos.

Os produtos farmacêuticos deve passar por processos de teste e de controlo de qualidade rigoroso para assegurar que não há resultados negativos irão ser encontrado sob a forma de padrões effects.New secundários negativos desconhecidos e regulamentos devem ser feitas, a fim de garantir a segurança de um produto novo. Isso fará com que essas novas drogas só será introduzido no mercado quando se sabe que todos os testes foi feito e que todos os requisitos foram cumpridos.

Cruzando novos limiares na indústr

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