Em alguns pacientes, os sintomas podem diminuir ou desaparecer após Reglan (metoclopramida) o tratamento foi interrompido. A maioria dos pacientes que desenvolveram discinesia tardia foram tratados com Reglan (metoclopramida) por mais de três meses. Os EUA Food and Drug Administration (FDA) anunciou em fevereiro de 2009 que os fabricantes de drogas Reglan incluindo metoclopramida são necessários para adicionar uma caixa preta advertência à sua rotulagem regaridng o risco do distúrbio de movimento discinesia tardia involuntário relacionado com o seu longo prazo e /ou uso de alta dose.
Além da caixa preta advertência, a FDA está exigindo que os fabricantes de implementar uma estratégia de avaliação e redução de riscos para que os pacientes são fornecidos com um guia de medicação que explica o risco de discinesia tardia com o tratamento metoclopramida crônica.