Pode ser uma deficiência isolada ou ocorrer em associação com outras deficiências de recém-nascidos hormones.In hipofisários, a manifestação primária pode ser hipoglicemia com falência de crescimento na infância mais tarde. Em adultos, a deficiência é rara, no entanto, a massa magra do corpo, pobre densidade óssea, depressão, isolamento social e falta de memória são muitas vezes associada a ele. Somente o diagnóstico precoce da deficiência e tratamento imediato ajuda a colocar de volta somatotropina sobre track.Signs e sintomas na infância: Aumento da quantidade de gordura ao redor da cintura.
A criança pode parecer mais jovem do que outras crianças de seu /sua idade. Desenvolvimento dentário tardio na infância. Atraso no início da puberdade. Lenta velocidade de crescimento em cada fase de idade e puberty.Diagnosis: monitorização constante de crescimento da criança ao longo de um período de tempo. Para determinar a maturidade óssea e potencial de crescimento, mão e punho raios X são tomadas. Uma revisão da fase pré-natal, parto e nascimento. Digitalização de glândula pituitária para detectar anormalidades.
Estimulação artificial do hormônio de crescimento seguido por medições constantes de somatotropina liberada sobre um estipulados terços period.Two da produção e liberação de somatotropina no sangue ocorre durante o sono profundo. Um pernoite no hospital permite que o seu médico para medir o crescimento hormone.Treatment: Crianças que necessitam de tratamento receber injeções diárias de hormônio do crescimento (GH). Raios de exame de sangue e x monitorar constantemente o seu crescimento. Endocrinologistas pediátricos ajustar os níveis de dosagem após cada 36 meses.
O tratamento geralmente é estendido enquanto a criança está crescendo, e continuação ao longo da vida pode ser recomendada para aqueles com deficiência severa. Os locais de injecção incluem o bíceps, coxas, nádegas e estômago
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