Como resultado, uma pessoa com uma liderança fraturada pode receber choques eléctricos destinados a regular o coração quando não for necessário. Por outro lado, o dispositivo pode deixar de entregar choques quando needed.Although Medtronic notificou mais de 250.000 pessoas em os EUA que receberam este dispositivo, este recall Sprint Fidelis é uma tarefa difícil. Muitas vezes, quando um produto é recordar, tal como um alimento, produtos de consumo ou um medicamento, o usuário pode simplesmente parar de tomá-lo ou utilizar uma marca alternativa.
Ou, digamos que no caso de uma retirada do automóvel, o fabricante pode reparar o problema e devolver o carro para os owner.Its não tão simples no caso da Medtronic. Uma vez que o dispositivo é implantado, torna-se mais difícil e perigoso para operar a substituir as ligações. Tecido do corpo, muitas vezes cobre os condutores, o que os torna difíceis de extrair. Em alguns casos, pode ser arriscado para substituir as ligações do que aqueles que funcionam para deixar no lugar. Dos 13 óbitos associados com leads Sprint Fidelis, pelo menos, quatro foram o resultado de chumbo extraction.
So o que deve uma pessoa afetada pelo recall Sprint Fidelis da Medtronic fazer? Em primeiro lugar, consulte o seu médico. Ele ou ela pode aconselhá-lo, com base no seu estado de saúde e do coração indivíduo, em seu melhor curso de ação. Se você decidir ter os fios extraídos, é importante encontrar um médico que é experiente neste tipo de cirurgia. Se você optar por permitir que o Sprint Fidelis leva a permanecer no lugar, você deve saber os sinais de alerta de uma possível fratura. Se o dispositivo detectar um batimento cardíaco irregular, ele é projetado para dar o coração um choque elétrico.
Se o dispositivo começa a entregar choques freqüentes, consulte o seu médico. O seu médico pode executar um relatório a partir do dispositivo para determinar se havia um batimento cardíaco irregular no momento do choque. Se assim for, o dispositivo estava a funcionar de