The problemas com a malha Kugel hérnia remendos não começou a vir à luz até 2001, quando os relatos de seu fracasso após o implante começou a aparecer. Alguns desses efeitos colaterais observados incluído intestino obstruções, porque o anel bobina memória quebrou, e desenvolvimento fístula. Havia outras complicações, bem como, tais como os patches foram dobrado, enrugado, dobraram e enrolado. Obviamente, isso não foi o resultado ideal esperado após hérnia patch surgery.The foi lembrada em 2005 e médicos foram convidados a não utilizar certos lotes.
No entanto, este tempo a razão era devido ao elevado risco de que parte do componente de plástico do emplastro poderia romper e cortar órgãos ou tecidos do paciente com o potencial para um resultado fatal. Muitas pessoas e seus advogados de drogas defeituosas se perguntou por que o produto não tinha sido recordou antes de 2005. A resposta foi a empresa sentiu que eles não chegar a este número inteiro complaints.The confusão se transformou em um subsequente Classe 1 Food and Drug Administration recordação, que é considerada muito grave. Esses patches específicos são usados em mais de 700.
000 correção de hérnia cirurgias todos os anos, por isso, se você tiver quaisquer preocupações sobre a cirurgia de correção de hérnia você pode ter experimentado, ou ter sofrido quaisquer efeitos secundários graves, torná-lo um ponto de entrar em contato com a dispositivos médicos defeituosos altamente qualificados attorney.Many pessoas não percebem este tipo de situação pode ser classificado como negligência médica, especialmente se um cirurgião usou uma hérnia patch que estava em um lote que foi recuperado. Levar o seu caso potencial para um advogado experiente e tê-lo avaliado.
Você pode querer mover uma ação judicial dispositivo médico defeituoso, mas você precisa consultar com seu advogado em primeiro lugar. Certifique-se de que você tem seus registros médicos e o número de lote do patch Kugel hérnia usadas e perguntar sobre seus direitos legai