There Tem havido alguma investigação significativa em relação à perda do olfato, e todos nós somos muito gratos aos pesquisadores para fazer este trabalho maravilhoso. Um estudo interessante é chamado, A síndrome de anosmia com hipogonadismo hipogonadotrófico: Um estudo genético de 18 novas famílias e uma revisão pelo Dr. Beverly J. White, Dr. Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, Dr. Jeffrey M. Lieblich , Saul W. Rosen, John M.
Opitz Seção sobre citogenética, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandClinical Endocrinologia Branch, Instituto Nacional de artrite, diabetes, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandDigestive e Doenças Renais, Inter-Instituto de Genética Clínica, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandLaboratory de Biologia do Desenvolvimento e Anomalias, Instituto Nacional de Pesquisa Dental, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland Abaixo está um trecho: Abstract - Entre 18 probands NIH com anosmia e hipogonadismo hipogonadotrófico (AHH), sete tinham parentes afetados e três tinham pais consanguíneos.
Ambos os sexos foram igualmente afetadas e os pais eram fenotipicamente normal. Idade dos pais não foi aumentado. A fissura labiopalatina ocorreu em ambas as pessoas eugonadais e hipogonadismo, uma associação relatado anteriormente que pode representar expressão variável de AHH. Diabetes mellitus, normalmente dependente de insulina, foi freqüente em probandos e seus familiares. Outros traços comuns incluíram a obesidade, criptorquidia, e perda de audição. Todos os probands eram cromossomicamente normal.
A freqüência de algumas características dermatoglíficas de probands diferiu do normal, mas nenhum traço foi exclusivo para AHH. Análise de segregação dos nossos sibships probandos era consistente com a hipótese de herança autossômica recessiva com expressão variável. No entanto, heterogenety genética era aparente quando relatos prévios de familial AHH foram pesquisados. Uma forma autossômica dominante limitada ao sexo ligada ao X ou masculino com agene