Outros sintomas incluem rápido movimento de tronco, pernas, braços e dedos. As mulheres idosas, para quem esta medicação é muitas vezes sobre-prescritos, e outros que tomam a medicação por mais de três meses, ou em doses elevadas são mais propensas a desenvolver esta condição permanente. Estes efeitos secundários são socialmente incapacitante e desmoralizante para a vítima, e ações judiciais coletivas foram arquivados por causa de it.The terrível fato é que os pacientes só pode encontrar algum alívio dos sintomas, se parar de usá-lo.
Outros efeitos colaterais graves deste medicamento incluem pressão alta, depressão, fadiga, vômitos persistentes, os níveis elevados de prolactina, e insuficiência renal. Reglan também é contra-indicado no primeiro trimestre da gravidez e para as mulheres lactantes. Ele também faz com distonia, uma doença neurológica, que é mais comum em adultos jovens e crianças.
A US Food and Drug Administration (FDA) exigiu o fabricante de Reglan, Baxter Healthcare Corporation, para incluir uma caixa preta advertência em seus rótulos que indicam a relacionados com a dose elevada e a utilização a longo prazo de risco. Este é um aviso de bandeira vermelha para os médicos e pacientes. Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals e Schwarz Pharma, que fabricam a forma genérica da droga também tem que incluir esta warning.
Today, aqueles que fabricam Reglan ou seu equivalente genérico deve seguir um procedimento de avaliação de risco e mitigação (REM) garantindo que aqueles que usar a droga, agora ou no futuro estão bem informados sobre o efeito colateral discinesia tardia. Existem processos Reglan que se baseiam no facto de os fabricantes de medicamentos para avisar os médicos e os utilizadores do medicamento sobre os seus efeitos secundários perigosos quando for administrada por um período prolongado de tempo.
Os fabricantes também subestimou seriamente a incidência de discinesia tardia, e criou uma falsa sensa