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Quais são as diferentes fases de um ensaio clínico do mesotelioma?

Clinical ensaios são normalmente realizados em diferentes fases. Cada fase é projetada para responder a certas perguntas. Conhecer a fase do ensaio clínico é importante porque pode dar-lhe alguma idéia sobre como se sabe muito sobre o tratamento a ser estudada. Há vantagens e desvantagens de participar em cada uma das diferentes fases de uma clínicos ensaios trial.

Clinical para o cancro do mesotelioma passa por esta diferentes fases: Fase 1 0 ensaios clínicos: Será que o novo trabalho de drogas? Como isso funciona? Fase 0 estudos são estudos exploratórios que envolve o uso de algumas pequenas doses de uma nova droga em cada paciente. Eles teste para descobrir se a droga chega ao tumor, como a droga age no corpo humano, e como as células cancerosas responder à droga. Os pacientes nesses estudos devem ter biópsias adicionais, exames e amostras de sangue.

A maior diferença entre a fase 0 e as fases posteriores de ensaios clínicos é que não há nenhuma chance de um benefício direto para o paciente de participar de um ensaio clínico de fase 0. Porque doses de drogas são baixas, as chances de riscos é menor em comparação com as outras fases do trial.Phase clínico 0 estudos ajudar os pesquisadores a descobrir mais cedo que as drogas não fazem o que devem fazer. Se houver problemas com a forma como a droga é absorvida ou age no corpo, isso deve ficar claro muito rapidamente em um ensaio de fase 0.

Este processo pode ajudar a evitar o atraso e as despesas de descobrir anos mais tarde, na fase II ou mesmo de fase III de ensaios clínicos que o ato t doesn de drogas, uma vez que se esperava que com base em estudos de laboratório studies.The são muito pequenas, a maioria com menos de 20 pessoas. Embora esta fase 0 não é uma parte obrigatória de testar uma nova droga, ele é usado como parte de um esforço para acelerar e simplificar o processo de testes de novos drogas.

2 Fase I de ensaios clínicos:? Como o cofre é o novo tratamento Embora o tratamento foi testado em estudos de laboratório e animais, os efeitos secundários em pessoas t sempre pode ser previsto. Por esta razão, estes estudos incluem geralmente um pequeno número de pessoas (15 a 50). Estes estudos são feitos geralmente em grandes razões principais câncer centers.The para fazer fase I são estudos para descobrir a dose mais elevada do novo tratamento que pode ser dado com segurança (sem efeitos colaterais graves) e decidir sobre a melhor maneira de dar a novo tratamento.

As primeiras pessoas no estudo muitas

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